Exames
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Este é um ótimo espaço para escrever um texto longo sobre a sua empresa e seus serviços. Você pode usar esse espaço para entrar em detalhes sobre a sua empresa. Fale sobre a sua equipe e sobre os serviços prestados por você. Conte aos seus visitantes sobre como teve a idéia de iniciar o seu negócio e o que o torna diferente de seus concorrentes. Faça com que sua empresa se destaque e mostre quem você é.
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Exames
Aliando o conhecimento e a experiência do corpo clínico à modernidade tecnológica, o Neopath proporciona aos seus clientes o melhor diagnóstico possível de forma ética, profissional e personalizada. O Neopath oferece uma vasta gama de exames que utilizam a mais moderna tecnologia, como o processamento de tecidos à vácuo, citologia em meio líquido e imunoistoquímica automatizadas, sequenciamento de última geração (Next Generation Sequencing), SISH, FISH, PCR multiplex, entre outras. O laboratório conta ainda com grandes parceiros internacionais como o SOPHiA Genetics, Foundation Medicine e Invitae, com o intuito de oferecer aos nossos clientes o melhor serviço de patologia já visto.
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Requisição Geral​
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Requisição Ginecológica​
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Requisição Molecular​
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ANATOMIA PATOLÓGICA
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Anatomopatológico
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Autópsia de Feto e Placenta
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Bacterioscopia
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Citologia Hormonal Seriada
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Citopatológico Cérvico Vaginal Convencional
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Citopatológico Cérvico Vaginal em Meio Líquido
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Citopatológico de Líquidos e Secreções
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Exame Per Operatório de Congelação
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Imunoistoquímica
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Punção Aspirativa por Agulha Fina - PAAF
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Revisão de Lâminas
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PATOLOGIA MOLECULAR
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GINECOLOGIA E OBSTETRÍCIA
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Candida - PCR
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Clamídia - PCR
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Fator V de Leiden - Mutação
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Gonococos - PCR
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Herpes Simples 1 e 2 - PCR
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HPV Alto Risco + Genotipagem 16 e 18 - PCR
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HPV Baixo e Alto Risco - Captura Híbrida
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HPV Baixo e Alto Risco em Bloco Histológico - PCR
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MTHFR - Mutação
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Painel DST - HPV, Clamídia, Gonococos, Micoplasma, Ureaplasma, Tricomonas - PCR
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Perfil de Trombofilia Completo
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Protrombina - Mutação
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MAMA
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HER2 - SISH
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Painel de Câncer de Mama e Ovário Hereditários
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Painel de Resposta a Tamoxifeno
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GLIOMAS
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Co-deleção 1p/19q - FISH
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IDH1/2 - Mutação
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MGMT - Metilação
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TRATO GASTROINTESTINAL
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C-KIT - Mutação
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Instabilidade de Microssatélites
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Intolerância a Lactose por Swab Bucal - PCR
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K-RAS - Mutação
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K-RAS/N-RAS/H-RAS - Mutação
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MLH1 - Metilação
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MLH1 - Sequenciamento
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MSH2 - Sequenciamento
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MSH6 - Sequenciamento
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Painel C-KIT + PDGFR-ALFA
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Painel de Câncer Colorretal e Gástrico Hereditários
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Painel de Câncer Pancreático Hereditário
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PDGFR-ALFA - Mutação
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PMS2 - Sequenciamento
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PULMÃO
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ALK - FISH
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Mycobacterium tuberculosis - PCR
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Painel de Câncer de Pulmão
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Painel de Câncer de Pulmão Hereditário
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ROS1 - FISH
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MELANOMA / PELE
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BRAF V600E - Mutação
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Painel de Câncer de Pele e Melanoma Hereditários
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Painel Dermatogenético
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NEOPLASIAS HEMATOLINFÓIDES
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BCR/ABL - FISH
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Clonalidade de Células B (Rearranjo de IgH) - PCR
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Clonalidade de Células T (Rearranjo de TCR) - PCR
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OUTROS
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Citomegalovírus - PCR
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EGFR - Mutação
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Exoma Clínico
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Exoma Completo
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FoundationONE® (Tumores Sólidos)
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mir-THYpe
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N-MYC - FISH
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Painel Customizado (Especificar Genes)
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Painel de Câncer de Próstata Hereditário
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Painel de Câncer Hereditário Simplificado / Ampliado
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Painel de Câncer Renal e de Trato Urinário Hereditários
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Painel de Neoplasias Endócrinas Hereditárias
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Painel de Tumores Sólidos Simplificado / Ampliado
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Painel Neonatal - Sequenciamento
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RET - FISH
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TP53 (Síndrome Li-Fraumeni) - Mutação